Javascript enfim nan navigatè w la kounye a. Lè Javascript enfim, gen kèk fonksyon sit entènèt sa a ki p ap mache.
Anrejistre detay espesifik ou yo ak medikaman espesifik ki enterese w yo, epi n ap mete enfòmasyon ou bay yo an kontak ak atik ki nan baz done nou an epi voye yon kopi PDF ba ou pa imèl byen vit.
Kontwole mouvman nanopartikil oksid fè mayetik yo pou livrezon siblé sitostatik yo.
Otè Toropova Y, Korolev D, Istomina M, Shulmeyster G, Petukhov A, Mishanin V, Gorshkov A, Podyacheva E, Gareev K, Bagrov A, Demidov O
Yana Toropova,1 Dmitry Korolev,1 Maria Istomina,1,2 Galina Shulmeyster,1 Alexey Petukhov,1,3 Vladimir Mishanin,1 Andrey Gorshkov,4 Ekaterina Podyacheva,1 Kamil Gareev,2 Alexei Bagrov,5 Oleg Demidov6,71Sant Nasyonal Rechèch Medikal Almazov nan Ministè Sante Federasyon Larisi a, Saint Petersburg, 197341, Federasyon Larisi; 2 Inivèsite Elektwoteknik Saint Petersburg "LETI", Saint Petersburg, 197376, Federasyon Larisi; 3 Sant pou Medsin Pèsonalize, Sant Rechèch Medikal Eta Almazov, Ministè Sante Federasyon Larisi a, Saint Petersburg, 197341, Federasyon Larisi; 4FSBI "Enstiti Rechèch Grip ki rele apre AA Smorodintsev" Ministè Sante Federasyon Larisi a, Saint Petersburg, Federasyon Larisi; 5 Enstiti Sechenov pou Fizyoloji Evolisyonè ak Byochimik, Akademi Syans Larisi, Saint Petersburg, Federasyon Larisi; 6 RAS Enstiti Sitoloji, Saint Petersburg, 194064, Federasyon Larisi; 7INSERM U1231, Fakilte Medsin ak Famasi, Inivèsite Bourgogne-Franche Comté Dijon, Frans Kominikasyon: Yana ToropovaAlmazov Sant Nasyonal Rechèch Medikal, Ministè Sante Federasyon Larisi, Saint-Petersburg, 197341, Federasyon Larisi Tel +7 981 95264800 4997069 Imèl [email protected] Kontèks: Yon apwòch pwomèt pou pwoblèm toksisite sitostatik la se itilizasyon nanopartikil mayetik (MNP) pou administrasyon dwòg siblé. Objektif: Itilize kalkil pou detèmine pi bon karakteristik chan mayetik ki kontwole MNP yo in vivo, epi pou evalye efikasite administrasyon mayetron MNP yo nan timè sourit in vitro ak in vivo. Yo itilize (MNPs-ICG). Etid entansite liminesans in vivo yo te fèt nan sourit timè, avèk ak san yon chan mayetik nan sit enterè a. Etid sa yo te fèt sou yon echafodaj idrodinamik ki te devlope pa Enstiti Medsin Eksperimantal nan Sant Rechèch Medikal Eta Almazov nan Ministè Sante Ris la. Rezilta: Itilizasyon leman neyodim yo te ankouraje akimilasyon selektif MNP. Yon minit apre administrasyon MNP-ICG bay sourit ki gen timè, MNP-ICG yo akimile sitou nan fwa a. Nan absans ak prezans yon chan mayetik, sa endike chemen metabolik li. Malgre ke yo te obsève yon ogmantasyon nan fluoresans nan timè a nan prezans yon chan mayetik, entansite fluoresans nan fwa bèt la pa t chanje sou tan. Konklizyon: Kalite MNP sa a, konbine avèk fòs chan mayetik ki kalkile a, ka baz pou devlopman livrezon dwòg sitostatik kontwole mayetikman nan tisi timè yo. Mo kle: analiz fluoresans, endosyanin, nanopartikil oksid fè, livrezon sitostatik mayetron, sib timè
Maladi timè yo se youn nan prensipal kòz lanmò atravè lemond. An menm tan, dinamik ogmantasyon morbidite ak mòtalite maladi timè yo toujou egziste. 1 Chimyoterapi yo itilize jodi a se toujou youn nan prensipal tretman pou diferan timè. An menm tan, devlopman metòd pou diminye toksisite sistemik sitostatik yo toujou enpòtan. Yon metòd pwomèt pou rezoud pwoblèm toksisite li a se itilize transpòtè nano-echèl pou vize metòd livrezon dwòg, ki ka pèmèt akimilasyon lokal dwòg nan tisi timè san ogmante akimilasyon yo nan ògàn ak tisi ki an sante. konsantrasyon. 2 Metòd sa a pèmèt amelyore efikasite ak sib dwòg chimyoterapik sou tisi timè yo, tout pandan y ap diminye toksisite sistemik yo.
Pami divès nanopartikil yo konsidere pou livrezon siblé ajan sitostatik yo, nanopartikil mayetik (MNP) yo patikilyèman enteresan akòz pwopriyete chimik, byolojik ak mayetik inik yo, ki asire adaptabilite yo. Se poutèt sa, nanopartikil mayetik yo ka itilize kòm yon sistèm chofaj pou trete timè ak ipèrtèmi (ipèrtèmi mayetik). Yo kapab itilize tou kòm ajan dyagnostik (dyagnostik rezonans mayetik). 3-5 Lè l sèvi avèk karakteristik sa yo, konbine avèk posiblite pou akimilasyon MNP nan yon zòn espesifik, atravè itilizasyon yon chan mayetik ekstèn, livrezon preparasyon famasetik siblé yo ouvri kreyasyon yon sistèm mayetron miltifonksyonèl pou vize sitostatik yo nan sit timè a. Yon sistèm konsa ta gen ladan MNP ak chan mayetik pou kontwole mouvman yo nan kò a. Nan ka sa a, tou de chan mayetik ekstèn ak enplant mayetik ki plase nan zòn kò a ki gen timè a ka itilize kòm sous chan mayetik la. 6 Premye metòd la gen gwo enpèfeksyon, tankou nesesite pou itilize ekipman espesyalize pou siblaj mayetik dwòg yo ak nesesite pou fòme pèsonèl pou fè operasyon. Anplis de sa, metòd sa a limite pa pri ki wo epi li sèlman apwopriye pou timè "sifasyal" ki toupre sifas kò a. Metòd altènatif pou itilize enplant mayetik la elaji dimansyon aplikasyon teknoloji sa a, sa ki fasilite itilizasyon li sou timè ki sitiye nan diferan pati nan kò a. Tou de leman endividyèl ak leman entegre nan stent entraluminal la ka itilize kòm enplant pou domaj timè nan ògàn kre pou asire ouvèti yo. Sepandan, dapre pwòp rechèch nou yo ki pa pibliye, sa yo pa ase mayetik pou asire retansyon MNP nan san an.
Efikasite administrasyon dwòg pa mayetron depann de plizyè faktè: karakteristik transpòtè mayetik la li menm, ak karakteristik sous chan mayetik la (ki gen ladan paramèt jewometrik leman pèmanan yo ak fòs chan mayetik yo jenere a). Devlopman yon teknoloji administrasyon inibitè selilè gide mayetik ki reyisi ta dwe enplike devlopman transpòtè dwòg mayetik nan nanoechèl ki apwopriye, evalye sekirite yo, epi devlope yon pwotokòl vizyalizasyon ki pèmèt swiv mouvman yo nan kò a.
Nan etid sa a, nou kalkile matematikman karakteristik chan mayetik optimal yo pou kontwole transpòtè dwòg mayetik nano-echèl nan kò a. Nou te etidye tou posiblite pou kenbe MNP nan miray veso sangen an anba enfliyans yon chan mayetik aplike ak karakteristik konpitasyonèl sa yo nan veso sangen rat izole. Anplis de sa, nou te sentetize konjige MNP ak ajan fliyoresan epi nou te devlope yon pwotokòl pou vizyalizasyon yo in vivo. Anba kondisyon in vivo, nan sourit modèl timè, nou te etidye efikasite akimilasyon MNP nan tisi timè lè yo administre sistemikman anba enfliyans yon chan mayetik.
Nan etid in vitro a, nou te itilize MNP referans lan, epi nan etid in vivo a, nou te itilize MNP ki kouvri ak polyester asid laktik (asid polilaktik, PLA) ki gen yon ajan fliyoresan (indolesyanin; ICG). MNP-ICG enkli nan Nan ka sa a, itilizasyon (MNP-PLA-EDA-ICG).
Yo dekri sentèz ak pwopriyete fizik ak chimik MNP yo an detay yon lòt kote.7,8
Pou sentetize MNP-ICG, yo te pwodui konjige PLA-ICG an premye. Yo te itilize yon melanj rasemik an poud PLA-D ak PLA-L ki gen yon pwa molekilè 60 kDa.
Piske PLA ak ICG toulede se asid, pou sentetize konjige PLA-ICG yo, premye bagay ki nesesè se sentetize yon espasè ak yon fen amino sou PLA, ki ede ICG chemisorbe nan espasè a. Espasè a te sentetize lè l sèvi avèk etilèn diamin (EDA), metòd karbodiimid ak karbodiimid idrosolubl, 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) karbodiimid (EDAC). Espasè PLA-EDA a sentetize jan sa a. Ajoute yon eksè molè 20 fwa EDA ak yon eksè molè 20 fwa EDAC nan 2 mL solisyon klorofòm PLA 0.1 g/mL. Sentèz la te fèt nan yon tib tès polipropilèn 15 mL sou yon shaker nan yon vitès 300 min-1 pandan 2 èdtan. Plan sentèz la montre nan Figi 1. Repete sentèz la ak yon eksè reyaktif 200 fwa pou optimize plan sentèz la.
Nan fen sentèz la, yo te santrifije solisyon an nan yon vitès 3000 min-1 pandan 5 minit pou retire depase dérivés polietilèn presipite yo. Apre sa, yo te ajoute 2 mL yon solisyon ICG 0.5 mg/mL nan dimetil silfoksid (DMSO) nan solisyon 2 mL la. Yo fikse ajitatè a nan yon vitès brase 300 min-1 pandan 2 èdtan. Dyagram eskematik konjige yo jwenn nan montre nan Figi 2.
Nan 200 mg MNP, nou te ajoute 4 mL konjige PLA-EDA-ICG. Sèvi ak yon shaker LS-220 (LOIP, Larisi) pou brase sispansyon an pandan 30 minit nan yon frekans 300 min-1. Apre sa, li te lave ak izopropanol twa fwa epi li te sibi separasyon mayetik. Sèvi ak Dispèsè Ultrason UZD-2 (FSUE NII TVCH, Larisi) pou ajoute IPA nan sispansyon an pandan 5-10 minit anba aksyon ultrason kontinyèl. Apre twazyèm lave IPA a, presipite a te lave ak dlo distile epi li te resispann li nan saline fizyolojik nan yon konsantrasyon 2 mg/mL.
Yo te itilize ekipman ZetaSizer Ultra a (Malvern Instruments, UK) pou etidye distribisyon gwosè MNP yo te jwenn nan solisyon akeuz la. Yo te itilize yon mikwoskòp elektwonik transmisyon (TEM) ak yon katod emisyon chan JEM-1400 STEM (JEOL, Japon) pou etidye fòm ak gwosè MNP a.
Nan etid sa a, nou itilize leman pèmanan silendrik (klas N35; ak kouch pwoteksyon nikèl) ak gwosè estanda sa yo (longè aks long × dyamèt silenn): 0.5 × 2 mm, 2 × 2 mm, 3 × 2 mm ak 5 × 2 mm.
Etid in vitro sou transpò MNP nan sistèm modèl la te fèt sou yon echafodaj idrodinamik ki te devlope pa Enstiti Medsin Eksperimantal nan Sant Rechèch Medikal Eta Almazov nan Ministè Sante Ris la. Volim likid sikile a (dlo distile oswa solisyon Krebs-Henseleit) se 225 mL. Yo itilize leman silendrik ki mayetize aksyèlman kòm leman pèmanan. Mete leman an sou yon sipò 1.5 mm lwen miray enteryè tib an vè santral la, ak bout li ki fè fas ak direksyon tib la (vètikal). Debi likid la nan bouk fèmen an se 60 L/h (ki koresponn ak yon vitès lineyè 0.225 m/s). Yo itilize solisyon Krebs-Henseleit kòm yon likid sikile paske li se yon analòg plasma. Koyefisyan viskozite dinamik plasma a se 1.1–1.3 mPa∙s. 9 Yo detèmine kantite MNP ki adsorbe nan chan mayetik la pa espektrofotometri apati konsantrasyon fè nan likid sikile a apre eksperyans lan.
Anplis de sa, yo te fè etid eksperimantal sou yon tablo mekanik likid amelyore pou detèmine pèmeyabilite relatif veso sangen yo. Konpozan prensipal sipò idrodinamik yo montre nan Figi 3. Konpozan prensipal stent idrodinamik la se yon bouk fèmen ki simile seksyon sistèm vaskilè modèl la ak yon tank depo. Mouvman likid modèl la sou kontou modil veso sangen an bay pa yon ponp peristaltik. Pandan eksperyans lan, kenbe vaporizasyon an ak ranje tanperati ki nesesè a, epi kontwole paramèt sistèm yo (tanperati, presyon, to koule likid, ak valè pH).
Figi 3 Dyagram blòk nan enstalasyon ki te itilize pou etidye pèmeyabilite miray atè karotid la. 1-tank depo, 2-ponp peristaltik, 3-mekanis pou entwodui sispansyon ki gen MNP nan bouk la, 4-debimèt, 5-capteur presyon nan bouk la, 6-echanjeur chalè, 7-chanm ak veso a, 8-sous chan mayetik la, 9-balon an ak idrokarbur yo.
Chanm ki gen veso a gen twa veso: yon gwo veso ekstèn ak de ti veso, kote bra sikwi santral la pase. Yo mete kanil la nan ti veso a, yo mare veso a sou ti veso a, epi yo mare pwent kanil la byen sere ak yon fil mens. Yo ranpli espas ki genyen ant gwo veso a ak ti veso a ak dlo distile, epi tanperati a rete konstan gras a koneksyon an ak echanjeur chalè a. Yo ranpli espas ki nan ti veso a ak solisyon Krebs-Henseleit pou kenbe selil veso sangen yo viable. Yo ranpli tank la tou ak solisyon Krebs-Henseleit. Yo itilize sistèm ekipman pou gaz (kabòn) pou vaporize solisyon ki nan ti veso a nan tank depo a ak chanm ki gen veso a (Figi 4).
Figi 4 Chanm kote yo mete veso a. 1-Kanil pou bese veso sangen yo, 2-Chanm ekstèn lan, 3-Ti chanm lan. Flèch la endike direksyon likid modèl la.
Pou detèmine endèks pèmeyabilite relatif miray veso a, yo te itilize atè karotid rat la.
Entwodiksyon sispansyon MNP (0.5mL) nan sistèm nan gen karakteristik sa yo: volim total entèn tank la ak tiyo koneksyon an nan bouk la se 20mL, epi volim entèn chak chanm se 120mL. Sous chan mayetik ekstèn lan se yon leman pèmanan ki gen yon gwosè estanda 2×3 mm. Li enstale anlè youn nan ti chanm yo, 1 cm lwen veso a, ak yon bout ki bay sou miray veso a. Tanperati a kenbe a 37°C. Puisans ponp woulo a fikse a 50%, ki koresponn ak yon vitès 17 cm/s. Kòm yon kontwòl, echantiyon yo te pran nan yon selil san leman pèmanan.
Yon èdtan apre administrasyon yon konsantrasyon MNP, yo te pran yon echantiyon likid nan chanm lan. Yo te mezire konsantrasyon patikil la avèk yon espektrofotomèt lè l sèvi avèk espektrofotomèt Unico 2802S UV-Vis (United Products & Instruments, USA). Lè yo te pran an kont spectre absòpsyon sispansyon MNP a, yo te fè mezi a nan 450 nm.
Selon direktiv Rus-LASA-FELASA yo, tout bèt yo elve nan etablisman espesifik san patojèn. Etid sa a konfòm ak tout règleman etik ki enpòtan pou eksperyans ak rechèch sou bèt, epi li te jwenn apwobasyon etik nan men Sant Nasyonal Rechèch Medikal Almazov (IACUC). Bèt yo te bwè dlo ad libitum epi yo te manje regilyèman.
Etid la te fèt sou 10 sourit NSG gason ki gen 12 semèn, ki te anestezi, ki te gen sistèm iminitè defisyan (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj, Jackson Laboratory, USA) 10, ki te peze 22 g ± 10%. Piske iminite sourit ki gen sistèm iminitè defisyan yo siprime, sourit ki gen sistèm iminitè defisyan nan liy sa a pèmèt transplantasyon selil ak tisi imen san rejè transplantasyon. Moun ki soti nan menm nich ak lòt gwoup yo te asiyen owaza nan gwoup eksperimantal la, epi yo te kwaze ansanm oswa ekspoze sistematikman nan kabann lòt gwoup yo pou asire yon ekspozisyon egal a mikwobyota komen an.
Yo itilize liy selil kansè imen HeLa a pou etabli yon modèl ksenogrèf. Yo te kiltive selil yo nan DMEM ki gen glutamin (PanEco, Larisi), complété ak 10% serom fetal bovin (Hyclone, Etazini), 100 CFU/mL penisilin, ak 100 μg/mL streptomisin. Laboratwa Règleman Ekspresyon Jèn nan Enstiti Rechèch Selilè Akademi Syans Ris la te bay liy selil la avèk jantiyès. Anvan enjeksyon an, yo te retire selil HeLa yo nan plastik kilti a avèk yon solisyon 1:1 tripsin:Versene (Biolot, Larisi). Apre yo te fin lave yo, yo te sispann selil yo nan yon medyòm konplè nan yon konsantrasyon 5×106 selil pou chak 200 μL, epi yo te dilye yo avèk matris manbràn baz (LDEV-FREE, MATRIGEL® CORNING®) (1:1, sou glas). Yo te enjekte sispansyon selil ki te prepare a anba po kwis sourit la. Sèvi ak konpa elektwonik pou kontwole kwasans timè a chak 3 jou.
Lè timè a te rive nan 500 mm3, yo te enplante yon leman pèmanan nan tisi misk bèt eksperimantal la toupre timè a. Nan gwoup eksperimantal la (MNPs-ICG + timè-M), yo te enjekte 0.1 mL sispansyon MNP epi yo te ekspoze l a yon chan mayetik. Yo te itilize bèt antye ki pa t trete kòm temwen (anba). Anplis de sa, yo te itilize bèt yo te enjekte ak 0.1 mL MNP men ki pa t enplante ak leman (MNPs-ICG + timè-BM).
Yo te fè vizyalizasyon fluoresans echantiyon in vivo ak in vitro yo sou bioimaj IVIS Lumina LT seri III (PerkinElmer Inc., USA). Pou vizyalizasyon in vitro, yo te ajoute yon volim 1 mL konjige sentetik PLA-EDA-ICG ak MNP-PLA-EDA-ICG nan pi plak yo. Lè yo pran an kont karakteristik fluoresans lank ICG a, yo chwazi pi bon filtè ki itilize pou detèmine entansite lumineux echantiyon an: longèdonn eksitasyon maksimòm lan se 745 nm, epi longèdonn emisyon an se 815 nm. Yo te itilize lojisyèl Living Image 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) pou mezire kantitativman entansite fluoresans pi ki gen konjige a.
Yo te mezire entansite fliyoresans ak akimilasyon konjige MNP-PLA-EDA-ICG a nan sourit modèl timè in vivo, san prezans ak aplikasyon yon chan mayetik nan sit enterè a. Yo te anestezye sourit yo ak izofluran, epi answit yo te enjekte 0.1 mL konjige MNP-PLA-EDA-ICG nan venn ke a. Yo te itilize sourit ki pa trete yo kòm yon kontwòl negatif pou jwenn yon background fliyoresans. Apre yo fin administre konjige a nan venn, mete bèt la sou yon etap chofaj (37°C) nan chanm imajè fliyoresans IVIS Lumina LT seri III (PerkinElmer Inc.) pandan y ap kenbe respirasyon ak 2% anestezyasyon izofluran. Sèvi ak filtè entegre ICG a (745–815 nm) pou deteksyon siyal 1 minit ak 15 minit apre entwodiksyon MNP a.
Pou evalye akimilasyon konjige a nan timè a, yo te kouvri zòn peritoneal bèt la ak papye, sa ki te pèmèt elimine fluoresans klere ki asosye ak akimilasyon patikil nan fwa a. Apre yo te fin etidye byodistribisyon MNP-PLA-EDA-ICG a, yo te fè eutanazi bèt yo yon fason imen avèk yon surdozaj anestezi izofluran pou separasyon zòn timè yo apre sa ak evalyasyon kantitatif radyasyon fluoresans lan. Yo te itilize lojisyèl Living Image 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) pou trete manyèlman analiz siyal la nan rejyon enterè yo te chwazi a. Yo te pran twa mezi pou chak bèt (n = 9).
Nan etid sa a, nou pa t mezire siksè chajman ICG sou MNP-ICG yo. Anplis de sa, nou pa t konpare efikasite retansyon nanopartikil yo anba enfliyans leman pèmanan ki gen diferan fòm. Anplis de sa, nou pa t evalye efè alontèm chan mayetik la sou retansyon nanopartikil yo nan tisi timè yo.
Nanopartikil yo domine, ak yon gwosè mwayèn 195.4 nm. Anplis de sa, sispansyon an te genyen aglomerasyon ak yon gwosè mwayèn 1176.0 nm (Figi 5A). Apre sa, pòsyon an te filtre atravè yon filtè santrifij. Potansyèl zeta patikil yo se -15.69 mV (Figi 5B).
Figi 5 Pwopriyete fizik sispansyon an: (A) distribisyon gwosè patikil; (B) distribisyon patikil nan potansyèl zeta; (C) Foto TEM nanopartikil yo.
Gwosè patikil la se fondamantalman 200 nm (Figi 5C), ki konpoze de yon sèl MNP ki gen yon gwosè 20 nm, ak yon koki òganik konjige PLA-EDA-ICG ki gen yon dansite elektwon ki pi ba. Fòmasyon aglomerasyon nan solisyon akeuz yo ka eksplike pa modil fòs elektwomotè relativman ba nan nanopartikil endividyèl yo.
Pou leman pèmanan yo, lè mayetizasyon an konsantre nan volim V a, ekspresyon entegral la divize an de entegral, sètadi volim nan ak sifas la:
Nan ka yon echantiyon ki gen yon mayetizasyon konstan, dansite kouran an se zewo. Lè sa a, ekspresyon vektè endiksyon mayetik la ap pran fòm sa a:
Sèvi ak pwogram MATLAB (MathWorks, Inc., USA) pou kalkil nimerik, lisans akademik ETU "LETI" nimewo 40502181.
Jan yo montre nan Figi 7 Figi 8 Figi 9 Figi-10, chan mayetik ki pi fò a pwodui pa yon leman ki oryante axialman depi nan pwent silenn lan. Reyon aksyon efektif la ekivalan ak jeyometri leman an. Nan leman silendrik ki gen yon silenn ki gen yon longè pi gran pase dyamèt li, chan mayetik ki pi fò a obsève nan direksyon axial-radyal la (pou konpozan ki koresponn lan); kidonk, yon pè silenn ki gen yon rapò aspè (dyamèt ak longè) pou adsorpsyon MNP se pi efikas la.
Fig. 7 Konpozan entansite endiksyon mayetik Bz la sou aks Oz leman an; gwosè estanda leman an: liy nwa 0.5×2mm, liy ble 2×2mm, liy vèt 3×2mm, liy wouj 5×2mm.
Figi 8 Konpozan endiksyon mayetik Br a pèpandikilè ak aks leman Oz la; gwosè estanda leman an: liy nwa 0.5×2mm, liy ble 2×2mm, liy vèt 3×2mm, liy wouj 5×2mm.
Figi 9 Konpozan entansite endiksyon mayetik Bz nan distans r soti nan aks fen leman an (z=0); gwosè estanda leman an: liy nwa 0.5×2mm, liy ble 2×2mm, liy vèt 3×2mm, liy wouj 5×2mm.
Figi 10 Konpozan endiksyon mayetik sou direksyon radyal la; gwosè estanda leman an: liy nwa 0.5×2mm, liy ble 2×2mm, liy vèt 3×2mm, liy wouj 5×2mm.
Yo ka itilize modèl idrodinamik espesyal pou etidye metòd livrezon MNP nan tisi timè yo, konsantre nanopartikil nan zòn sib la, epi detèmine konpòtman nanopartikil yo anba kondisyon idrodinamik nan sistèm sikilatwa a. Yo ka itilize leman pèmanan kòm chan mayetik ekstèn. Si nou inyore entèraksyon mayetostatik ant nanopartikil yo epi nou pa konsidere modèl likid mayetik la, li sifi pou estime entèraksyon ki genyen ant leman an ak yon sèl nanopartikil ak yon apwoksimasyon dipol-dipol.
Kote m se moman mayetik leman an, r se vektè reyon pwen kote nanopartikil la ye a, epi k se faktè sistèm lan. Nan apwoksimasyon dipol la, chan mayetik la gen yon konfigirasyon menm jan an (Figi 11).
Nan yon chan mayetik inifòm, nanopartikil yo sèlman vire sou liy fòs yo. Nan yon chan mayetik ki pa inifòm, fòs aji sou li:
Ki kote se derive yon direksyon l bay la. Anplis de sa, fòs la rale nanopartikil yo nan zòn ki pi inegal nan chan an, sa vle di, koube ak dansite liy fòs yo ogmante.
Se poutèt sa, li dezirab pou itilize yon leman (oswa yon chèn leman) ki ase fò ak yon anizotropi aksyèl evidan nan zòn kote patikil yo ye a.
Tablo 1 an montre kapasite yon sèl leman kòm yon sous chan mayetik sifizan pou kaptire epi kenbe MNP nan kabann vaskilè chan aplikasyon an.